Jesteśmy polskim producentem gotowych form oraz półproduktów dla branży farmaceutycznej. Początki istnienia firmy, to rok 1989. W toku swego istnienia, przeszliśmy drogę od importu leków i surowców, do zakrojonej na szeroką skalę produkcji i sprzedaży zarówno form gotowych na rynek krajowy, jak i półproduktów na rynki zagraniczne.
Systematyczny rozwój przedsiębiorstwa dał rezultat w postaci podwojenia wartości sprzedaży w roku 2001, w porównaniu z rokiem 2000. Jest to wynikiem zarówno wprowadzania nowych produktów, jak i zaistnienia w przedsiębiorstwie nowoczesnych form zarządzania i strategii marketingowych.
W styczniu 2001 roku, przedsiębiorstwo przekształciło się w Spółkę Akcyjną, zaś w grudniu 2001 roku przeprowadziliśmy z pozytywnym wynikiem audit certyfikujący systemu jakości na zgodność z normą ISO 9001:2000.
Jesteśmy przedsiębiorstwem autoryzowanym licencją FAO-W/209/98, wydaną przez Polskie Ministerstwo Zdrowia. Nasze produkty wytwarzane są zgodnie z Zasadami Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP), Dobrej Praktyki Higienicznej (GHP) oraz systemu HACCP zgodnie z Codex Alimentarius.
Gwarantem jakości, oprócz sprawdzonego personelu, jest nowoczesny park maszynowy, umożliwiający stosowanie w procesie produkcji nowych technologii. Firma posiada solidne zaplecze techniczne i fachowe, pozwalające na samodzielne prowadzenie prac rozwojowych i wdrożeniowych, zarówno w formie opracowań własnych jak i wdrażania obcych rozwiązań.
"Polfarmex" dysponuje silnym zapleczem badawczo - rozwojowym. Zatrudniona w nim kadra posiada wysokie kwalifikacje zawodowe i ma pełne możliwości opracowania technologii, dokumentacji rejestracyjnej (również dla innych firm farmaceutycznych) oraz wdrożenia do produkcji każdego preparatu z zakresu form suchych i mokrych. Fakt ten pozwala firmie "Polfarmex" systematycznie odnawiać i rozwijać asortyment produkowanych leków.